波士顿科学发布多项“全球首创”,加速落地“进博同款”

医疗器械 来源:医谷网
2021
11/07
20:20
医谷网 医疗器械

2021年11月7日,上海——今日,全球领先的创新医疗科技公司波士顿科学 (NYSE:BSX)在第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办创新产品发布会,正式宣布其全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架Axios在中国上市,并重点推介了三款创新产品,加速“进博同款”落地,以前沿创新的医疗解决方案助力中国应对胰腺疾病、良性前列腺增生、房颤、卒中等一系列高发病的挑战,积极为健康中国贡献力量。

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波士顿科学创新产品发布会

作为一家具有创新活力的医疗科技公司,波士顿科学在微创介入领域享誉全球,通过持续的医疗技术创新,帮助全球医患提高医疗效率、提升患者的健康品质。波士顿科学大中华区总裁张珺表示:“进博会让我们看到了中国拥抱创新、开放市场的决心。波士顿科学既是受益者,也是回馈者。我们将坚定践行‘为生命创新’的使命,积极引入更多全球创新成果,与中国医疗产业共进步。”

承接进博效应,加速“展品变商品”

受益于历届进博会的助推效应,波士顿科学自2019年首次参展以来,取得了深化本土合作、加码创新引入的“双丰收”,多款曾经亮相进博的展品都正在实现“展品变商品”的加速转化。

此次正式发布的Axios超声下胰腺假性囊肿和包裹性坏死电切引流支架,已连续三年荣获被誉为“医学界的诺贝尔奖”的盖伦奖提名,是全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架,开启了从诊断性到治疗性超声内镜的变革。在临床,胰腺假性囊肿和包裹性坏死是急性胰腺炎患者常见的并发症。相较传统外科手术,Axios支架作为一款革命性的内镜介入解决方案,为患者提供了创伤更小、更便捷的治疗选择,且手术过程简单,多数内镜中心均可开展。该产品于去年亮相进博会新品发布平台后,受到业界广泛关注,目前已正式获得国家药品监督管理局批准上市,成为波士顿科学首个正式落地的“进博同款”。

另一款获得推介的“进博同款”,是全球首款治疗良性前列腺增生的水蒸气热疗消融系统Rezūm。据统计,良性前列腺增生在50岁以上男性中患病率超过50%,80岁以上患病率高达90%。Rezūm热疗消融系统利用高温水蒸气的热能,让前列腺增生组织细胞死亡并被人体吸收,从而缩小前列腺体积,改善排尿困难等相关症状。该疗法微创、便捷,平均手术时间仅8分钟,并且易于学习和操作,非常适合在门诊开展日间手术,以提升医疗效率,节省医疗资源,减轻中老年疾病诊疗负担。该产品于去年11月首次亮相进博会,同时借力海南自贸港"先行先试"的政策东风,顺利进入博鳌乐城先行区的"先行先试"通道,目前已治疗55例病患,预计将在未来一年内正式登陆中国市场,加速造福中国病患。

引入“全球首创”,助力健康中国

本届发布会上,波士顿科学还聚焦房颤患者,重点推介了两款前沿医疗产品,包含房颤患者的心律治疗和卒中预防两个重要方向。

在房颤心律治疗领域,波士顿科学带来了一款“亚洲首秀”——目前全球唯一已上市的脉冲电场消融(PFA)系统FARAPULSE(2021年第一季度获得欧盟CE认证)。相比射频消融或冷冻消融等技术,该产品的最大优势是能选择性地消融心肌细胞,而不对周围的毗邻组织造成明显损伤,有望最大限度减少手术并发症,为心脏消融术(包括肺静脉隔离术)提供了更高效的解决方案。

在房颤患者的卒中预防方面,波士顿科学此次重点推介了继“盖伦奖”获奖产品WATCHMAN®左心耳封堵器之后,潜心研发出的又一划时代左心耳封堵器WATCHMAN® FLX。针对房颤患者容易在心脏左心耳内产生血栓并引发脑卒中这一难题,该产品通过封堵左心耳预防血栓形成,从而帮助房颤患者降低卒中风险,同时摆脱对口服抗凝药物的终身依赖。据随访研究显示,术后45天,患者口服抗凝药停药率高达96.2% ,一年随访封堵成功率高达100%。目前,该产品已进入上市审批流程,预计将于2022年正式登陆中国市场,为中国房颤患者的卒中预防带来更多元的治疗选择。

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