建立HIV标准化门诊,实现精准化防治——HIV精准医疗标准化项目在京正式启动

医疗健康 来源:医谷网
2022
09/19
12:49
医谷网 医疗健康

2022年9月17日,由国家传染病医学中心与中国民族卫生协会联合发起,吉利德提供支持的HIV精准医疗标准化项目在京正式启动。项目旨在通过建立HIV规范化诊疗流程与标准,增强医院HIV门诊服务质量,提升医生的临床科研能力与诊疗水平,共建可持续发展、可持续优化的HIV患者服务体系,进而推动我国HIV防治工作的进一步发展,加速“健康中国2030”的实施落地。

HIV精准医疗标准化项目正式启动

HIV精准医疗标准化项目全国峰会上,首都医科大学附属北京地坛医院院长、国家传染病医学中心(北京)主任金荣华表示,近年来,我国不断加大对HIV的防治力度。借助加大HIV检测、扩大免费抗病毒治疗投入等政策,HIV防治工作取得了显着成效,艾滋病也已成为可防可治的慢性病。随着防治工作不断深入,我们发现全国医疗机构在HIV诊疗和患者管理上存在多维度的差异——医疗服务层面存在医患认知、诊疗水平、患者管理质量和疾病教育普及程度的差异化,患者体验层面存在治疗感受和治疗预期的差异化。中国疾病预防控制中心研究员韩孟杰强调,要继续推进HIV防治工作以及抗病毒治疗的高质量发展,保障患者全生命周期的随访及治疗,更为精准化、标准化的医疗服务已成为当务之急。

针对这些差异,HIV精准医疗标准化项目将统一标准,以点带面地推动我国HIV精准医疗的整体发展。项目将通过规范病案系统及诊疗准则,帮助患者实现在不同HIV专科门诊均可查询诊疗记录,推动启动治疗前检查、随访检查、治疗方案及随访管理等全程管护流程,实现治疗规范标准化;通过帮助HIV专科提升诊疗水平,增强科室竞争力,优化患者管理流程与路径,提高医疗质量与患者满意度,实现管理标准化;通过推动医院间的临床科研合作与学科发展,包括伦理互认,数据共享等,并推进更多中国数据与经验走向国际,实现数据标准化。“现如今,不断建设规范化、标准化、制度化的HIV诊断与治疗质量控制体系已成为大趋势,在全国范围内实行治疗标准化势在必行。通过科学的门诊管理、高质量的诊疗与服务、以及高质量的药物,将帮助我国抗病毒治疗达到更高的水平和质量,助力HIV高质量防治服务体系的构建”,首都医科大学艾滋病临床和研究中心主任张福杰强调。

HIV精准医疗标准化项目启动后,首批将覆盖全国范围内的150家项目单位。国家传染病医学中心和中国民族卫生协会将专门成立专家组为150家标准化门诊提供学术指导,并组织开展多样化的培训及学术交流活动。参与项目的医院有望获得临床研究基础构建、科研能力提高、临床诊疗规范标准化建立、患者教育标准完善、专职医护人员支持等多维度的提升,进而也让患者体验到更高标准的全程照护及治疗,从项目中受益。

中国民族卫生协会会长吴英萍强调:“高质量推进HIV防治服务体系是实现2030终结艾滋病目标的关键。通过建立HIV规范化诊疗流程,HIV门诊标准化的实行将大幅促进我国HIV防治工作及HIV学科发展,帮助医院提高医疗服务质量和诊疗水平,推动医院整体发展建设和临床科研合作,加速更多中国数据与经验走向国际。期待更多的医疗机构和医护人员能加入到项目中来,为HIV防治事业添砖加瓦,真正把HIV防治标准化工作落到实处,为健康中国行动贡献力量。“

首都医科大学附属北京佑安医院感染中心门诊主任孙丽君表示,“专职医护人员通过学习HIV标准化门诊领先的治疗方案和科室管理理念,能够不断优化患者管理流程与路径,使诊疗更加规范化、流程更加简单,提高HIV诊疗能力、诊疗效率与患者管理能力。由此,HIV感染者也能获得更高标准的医护指导和全程照护,接受到规范的长期患者管理,以及更全面的用药方案建议。感染者甚至还能够有机会在心理咨询室得到更专业的帮助,从而减轻精神及心理负担,提升长期治疗成功的信心。无论对于医护人员,还是HIV感染者而言,无疑都将获益匪浅。我们期待开启HIV标准化门诊的新征程,帮助患者更加有尊严地活着,也更能体现医护人员的价值和使命感。“

世界卫生组织驻华代表处技术官员陈仲丹谈到,过去20年,全球正在接受抗病毒治疗的HIV感染者显着增长,且开始逐渐倾向使用标准化和简化的抗病毒治疗方案。HIV标准化将促进信息分享与合作,为感染者提供以人为本的综合卫生服务,构建以患者为中心的医疗服务体系,最终帮助感染者获得高质量的诊疗服务。

吉利德全球副总裁、中国区总经理金方千表示,“创造一个更美好、更健康的世界,是吉利德的愿景。在中国民族卫生协会、国家传染病医学中心的主导下,在各级医疗机构的通力配合下,相信HIV精准医疗标准化项目必将可以进一步统一和规范临床标准,帮助提高各定点医疗机构医护人员的诊疗水平,让各地患者都可以享有更加规范化的医疗服务,也为HIV四个‘95%’目标的早日实现做出贡献。终结HIV是我们共同的目标,同心协力,众志成城,吉利德愿继续与各位志同道合的伙伴们携手努力!”

来源:医谷网

行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号

为你推荐

45分钟内起效,儿童多动症新药国内申报上市资讯

45分钟内起效,儿童多动症新药国内申报上市

近日,据国家药监局药审中心(CDE)官网信息显示,祐儿医药和Tris Pharma公司在中国联合递交的1类新药盐酸哌甲酯口服缓释干混悬剂的上市申请已获得受理。今年7月,祐儿医药提交...

2022-09-24 20:17

天津:胰岛素集采实际完成量以3ml/300单位为代表品,按比例关系折算后合并计算资讯

天津:胰岛素集采实际完成量以3ml/300单位为代表品,按比例关系折算后合并计算

近日,天津市医保局发布《关于完善考核方式规范稳妥实施胰岛素专项带量结果的通知》,根据通知,按照国家联采办《关于规范稳妥实施国家组织药品集中采购(胰岛素专项)中选结果...

2022-09-23 19:37

​2022 ESMO圆桌派丨陆舜教授领衔专家团队共话免疫肺腑之言资讯

​2022 ESMO圆桌派丨陆舜教授领衔专家团队共话免疫肺腑之言

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会是欧洲久负盛名和极具影响力的肿瘤学会议,2022年ESMO大会相继公布了肺癌领域的诸多创新疗法。其中,上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授团队...

2022-09-23 18:07

乐普生物EGFR ADC治疗鼻咽癌拟纳入突破性疗法资讯

乐普生物EGFR ADC治疗鼻咽癌拟纳入突破性疗法

日前,据国家药监局药审中心官网显示,乐普生物的注射用MRG003拟纳入突破性治疗品种,用于治疗既往经至少二线系统化疗(包括含铂化疗)和PD-1(L1)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌。

2022-09-23 10:01

超5200万美元,正大天晴从Inventiva引进口服NASH新药资讯

超5200万美元,正大天晴从Inventiva引进口服NASH新药

昨日(9月22日),中国生物制药发布公告称,公司下属企业正大天晴与法国生物科技公司Inventiva(IVA)签署协议,将获得IVA治疗非酒精性脂肪性肝炎治疗药物lanifibranor(拉尼兰诺...

2022-09-23 09:35

采购周期为3年,口腔种植体系统省际联盟集中带量采购正式启动资讯

采购周期为3年,口腔种植体系统省际联盟集中带量采购正式启动

昨日(9月22日),口腔种植体系统省际联盟集中带量采购办公室正式发布《口腔种植体系统省际联盟集中带量采购公告(第1号)》(以下简称《1号公告》)。该公告对于采购品种、企业...

2022-09-23 09:27

全国中成药集采今日起正式开始报量资讯

全国中成药集采今日起正式开始报量

近日,9月20日,湖北省医药价格和招标采购管理服务网发布《全国中成药联合采购办公室关于填报中成药联盟采购品种范围相关采购数据的通知》,同时,相关省份也发布了相关通知。

2022-09-22 23:22

针对晚期肝癌,原启生物CAR-T疗法获准开展注册临床试验资讯

针对晚期肝癌,原启生物CAR-T疗法获准开展注册临床试验

近日,据国家药监局药审中心信息显示,位于张江科学城的细胞治疗企业原启生物自主开发的CAR-T产品Ori-C101注射液新药临床试验(IND)申请已获批,这标志着原启生物首个自主开发...

2022-09-22 17:08

NVIDIA重磅推出面向医疗边缘AI应用场景的IGX平台 契合临床多元化需求资讯

NVIDIA重磅推出面向医疗边缘AI应用场景的IGX平台 契合临床多元化需求

近日,NVIDIA发布了面向医疗边缘AI应用的NVIDIA IGX平台,让智能机器与人机协作能够获享先进的安全与保障功能。

2022-09-22 15:58

利普卓在中国获批与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗资讯

利普卓在中国获批与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

9月22日,阿斯利康与默沙东联合宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利片)新适应症:奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于...

2022-09-22 15:03

40台入驻各省标杆医院,频繁获奖,视微用扫频OCT撬开高端眼科设备市场资讯

40台入驻各省标杆医院,频繁获奖,视微用扫频OCT撬开高端眼科设备市场

2021国内200万以上超高端OCT市场,视微占有率达42%,力压进口品牌排名第一。

2022-09-22 09:02

由于监管原因,两家中国公司境外收购受阻资讯

由于监管原因,两家中国公司境外收购受阻

近日,CMDO龙头企业凯莱英发布公告称,由于监管原因,导致公司与Snapdragon围绕未来发展规划和对应措施尚无法达成一致,双方本着相互尊重、互惠互利的原则,决定终止本次并购交...

2022-09-21 16:44

金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖资讯

金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖

近日,金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖。金斯瑞荣膺亚太细胞和基因治疗卓越典礼(简称“ACGTEA”)中获得“最佳细胞和基因治疗供应商奖:基因编辑”;金斯瑞蓬勃生物...

2022-09-21 16:00

恒瑞前董事长周云曙内幕交易遭罚没95万元的背后资讯

恒瑞前董事长周云曙内幕交易遭罚没95万元的背后

因被曝内幕交易并从中获利,恒瑞医药原董事长、总经理周云曙被处罚。

2022-09-21 14:54

tDCS调控多巴胺释放,增强青少年注意力的研究资讯

tDCS调控多巴胺释放,增强青少年注意力的研究

经颅直流电(tDCS)作为一种非侵入性脑刺激技术,诞生至今已有数十年历史,且已被广泛接受。它的原理是通过施加微弱的直流电,改变大脑皮质活动和兴奋性。例如,在背外侧前额叶...

2022-09-21 13:52

瑞博生物siRNA疗法获批开展首次人体临床试验,将用于治疗高脂血症资讯

瑞博生物siRNA疗法获批开展首次人体临床试验,将用于治疗高脂血症

近日,瑞博生物宣布其自研的以PCSK9为靶点的降血脂小核酸药物(RBD7022注射液)已获得国家药监局批准在国内开展首次人体临床试验。

2022-09-21 11:14

针对儿童及成人特应性皮炎,大冢制药PDE4抑制剂在国内获批临床试验资讯

针对儿童及成人特应性皮炎,大冢制药PDE4抑制剂在国内获批临床试验

近日,据国家药监局药审中心官网信息显示,大冢制药Difamilast软膏的临床试验申请已获批准,用于治疗儿童及成人特应性皮炎。

2022-09-21 10:46

3个月注射一次的RNAi疗法获得欧盟批准上市资讯

3个月注射一次的RNAi疗法获得欧盟批准上市

9月20日,RNAi疗法明星企业Alnylam公司宣布,欧盟委员会(EC)批准其RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市,每3个月皮下注射一次,治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)淀粉样...

2022-09-21 09:43

前瞻:2035年,我国60岁及以上老年人口将突破4亿,占总人口超过30%资讯

前瞻:2035年,我国60岁及以上老年人口将突破4亿,占总人口超过30%

预计“十四五”时期,60岁及以上老年人口总量将突破3亿,占比将超过20%,进入中度老龄化阶段。

2022-09-20 21:59

2.91亿元,腾讯战略入股鱼跃医疗子公司资讯

2.91亿元,腾讯战略入股鱼跃医疗子公司

昨日(9月19日),鱼跃医疗发布公告称,公司全资子公司讯捷医疗拟以增资扩股的方式引进战略投资者——深圳市社创向善科技有限合伙企业(以下简称“社创向善”),后者以现金出资...

2022-09-20 14:44