发布时间: 2016-09-09
第二届中国国际化学药开发高峰论坛

第二届中国国际化学药开发高峰论坛

会议时间:2016-09-09 至 2016-09-09 结束

会议地点: 北京

主办方:商图信息

联系人:商图信息

电话:021—5185 9507​

E-mail:wcpf@bmapglobal.com

会议介绍

会议详情

会议:第二届中国国际化学药开发高峰论坛

时间:2016年11月10日-11日

地点:中国 | 北京

主题:合规、高效、低成本地开发化学药物

早期优惠截止时间:2016年9月31日

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重量级讲者一览

国家食品药品监督管理局高级研修学院专家杨悦教授为您解读新药品上市许可人制度对中国医药研发的影响;

拜耳大中华区医学事务及药物警戒负责人、副总裁郞志慧博士与美国强生制药集团国际科技合作部总监夏明德博士将和您共同探讨,在日益严格的法规环境下,企业研发的战略;

华海美国/普霖斯通制药执行总监赵大川博士、广东东阳光药业有限公司首席科学家习宁博士、以岭研究院药物研发副院长陈洪博士将和您共分享中国药品申报美国以及欧洲的成功案例。

百济神州高级副总裁,药学部首席总监杜争鸣博士带您探索一种安全、绿色、高效和稳定的原料药生产工艺;

默克雪兰诺全球早期发展部中国临床药理部负责人黄悦博士将为您分享如何量身定制的新药早期研发策略;

人福普克(武汉)药业总经理孟晓峰博士为您讲述新版cGMP实践过程中的重点要点;

罗氏制药CMC制剂组负责人陆明秋博士为您讲述创新制剂技术的发展现状及产业化探索;

上海复星医药研究院副院长刘学军博士将概括杂质研究指导原则以及杂质控制及测定方法;

胡邵京浙江贝达药业副总兼首席化学家胡邵京博士将分享长效GLP-1和胰岛素口服给药最新进展;

以岭研究院药物研发副院长陈洪博士现场教您如何利用反向工程提高仿制药品质;

苏州晶云药物首席执行官陈敏华博士为您讲述晶型在化学药开发中的重要角色;

议题详情

法规解读

新药品上市许可人制度;新《药品注册管理办法》;新版药典;临床实验自查;新版cGMP实践要点;中国申报美欧案例分享…?

仿制药分论坛

杂质谱、辅料、包材与一致性评价;溶出检测、生物等效性实验、数据与一致性;晶型的角色;反向工程新思维…?

创新药分论坛

化合物筛选;创新制剂技术;剂型、给药途径提高药效;靶向制剂开发;临床前/临床新药研究;转化医学与新药研发…

如果您有精彩领先的解决方案面向以下300+参会群体

1. 领先化药公司的业务拓展部、产品开发部、研发部、技术部、质量部,注册部的高级管理人员

2. 杰出研究机构以及各大院校的科学家

3. 药品审评机构的官员

4. 中小型化药公司的企业家

5. CRO以及CMO的高级管理人员

6. 化药科研,生产,质控等解决方案供应商

7.信息服务提供商的高级管理

欢迎您和以下企业一同参会

以下企业及职务层级表为2015年参会信息

感谢您的时间,如果您有兴趣参会或赞助,请查看您的邀请函!

参会咨询方式:

+21 5185 9507

wcpf@bmapglobal.com

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