过去一年,那些豪掷千金进行收购的药企巨头们

医药 来源:医谷网
2021
01/04
15:05
医谷网 医药

在新冠疫情笼罩的2020年,生物制药领域并购并未完全停滞,虽然在数量和总体金额上不及2019年,但多起大金额的并购事件依然获得了足够的关注度。

390亿美元 阿斯利康收购一家罕见病药企

2020年12月,阿斯利康宣布拟斥资约390亿美元(约合人民币2552亿元)收购罕见病药物开发企业Alexion Pharmaceuticals,这是阿斯利康自1999年成立以来的最大金额收购个案。

Alexion成立于1992年,致力于罕见病药物开发,在补体免疫领域属于全球领航地位,目前该公司已有五款上市产品,其中“first-in-class”C5补体单抗药物Soliris(eculizumab)和长效C5补体抑制剂Ultomiris(ravulizumab)已分别于2007年和2018年获得FDA批准上市,用于治疗多种补体系统介导的罕见疾病。

据Alexion 2019年财报显示,该公司总营收为50亿美元(同比增长21%),Soliris和Ultomiris就贡献了近40亿美元的销售额,其中Soliris更是达到了39.46亿美元,位居2019抗体类药物销售排行的第11位,Ultomiris虽然目前销量一般,但Evaluate Pharma预测其在2024年的销售额将可达到34.3亿美元。

同时,Alexion目前还拥有超过20个在研管线,其中11个已进入到临床阶段,涵盖多个适应症。

对于此次收购,阿斯利康方面表示,收购Alexion将促进该公司在免疫学和罕见病领域的药物开发,同时阿斯利康有1/5收入来自中国市场,今次交易可减少有关比重。

210亿美元 吉利德收购Immunomedics

吉利德在2020年开启狂“买买买”模式,2020年3月以49亿美元收购CD47抗体药物的先驱FortySeven,6月以2.75亿美元收购癌症免疫疗法公司Pionyr49.9%的股权,7月以3亿美元收购癌症免疫疗法公司Tizona 49.9%的股权等后,2020年9月,吉利德又以每股现金88美元,总计约210亿美元的价格收购美国生物技术公司Immunomedics。

Immunomedics公司的靶向Trop-2的“first-in-class”抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),于2020年4月获得美国FDA批准用于既往接受过至少2种疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者的三线治疗,其是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物,也是首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体偶联药物。

Trodelvy将为吉利德科学带来一个基石性的产品,拓宽并深化公司的实体瘤管线。同时,据内人士此前预测,到2024年Trodelvy 的全球销售额可达到14.4亿美元。

在2020年的最后一个月,吉利德又斥14.5亿欧元价格收购德国生物技术公司MYR GmbH,将全球首个丁肝新药收入囊中。

131亿美元 百时美施贵宝现金收购一家临床阶段生物制药公司

继740亿美元收购新基后,百时美施贵宝再次豪横出手收购了一家公司。

2020年10月,百时美施贵宝宣布以约131亿美元现金收购临床阶段生物制药公司MyoKardia,以减少其对癌症药物的依赖性,该收购价格刷新了临床阶段制药公司收购规模的纪录。

据了解,MyoKardia是一家处于临床阶段的生物医药公司,致力于发现和开发针对严重心血管疾病的靶向疗法。通过本次收购,百时美施贵宝将获得其在研新药mavacamten,这是一款潜在的“first-in-class”心血管药物,用于阻塞性肥厚性心肌病(HCM)的治疗。目前,Mavacamten已经被美国FDA授予突破性疗法和孤儿药资格认定,预计将在2021年第一季度向FDA提交上市申请。

对于此次收购,百时美施贵宝方面表示,此次收购为公司提供了中长期增长的动力,预计将于2023年开始增加收益,据卖方分析师估计,Mavacamten到2026年前至少每年产生26亿美元的收入。百时美施贵宝还期待在其他适应症中对Mavacamten进行评估,以发挥它的最大潜能。

65亿美元 强生收购罕见免疫介导疾病的生物制药公司

2020年8月,强生宣布以65亿美元收购美国制药公司Momenta Pharmaceuticals ,其是一家专注于罕见免疫介导疾病的生物制药公司,核心产品管线是抗FcRn抗药物Nipocalimab,有望成为治疗免疫介导疾病的有效疗法,这也是强生收购Momenta Pharmaceuticals 的主要原因,目前,Nipocalimab 正处于临床III期研发阶段。强生方面认为,这是一款经过临床验证的潜在一流产品。

目前,强生方面已经拥有至少5种针对30多种覆盖儿童和成人的自身免疫疾病的受认可疗法,包括其自身免疫疾病重磅药物Remicade和银屑病新药Stelara。但是,这两款药不同程度都受到同行竞争的影响,对于此次收购,强生方面表示将会增强其子公司西安杨森制药在免疫介导疾病领域的领导地位,并进一步向自身免疫疾病领域发展。此外,杨森制药将推进 Nipocalimab 在多种自身免疫疾病的适应症开发,包括母体胎儿疾病、神经炎性疾病、风湿病、皮肤病和自身免疫性血液疾病。

2020年10月,强生已完成对Momenta Pharmaceuticals的收购。

40亿美元 拜耳收购生物科技公司AskBio

2020年10月,拜耳以40亿美元收购美国生物技术公司Asklepios Bio Pharmaceutical,借助该公司深入基因治疗工程。拜耳方面表示,此次对AskBio的收购金额略高于拜耳在制药领域收购的历来规模。

据了解,AskBio致力于研究、开发和制造不同治疗领域的基因疗法,它的开发组合包括用于治疗神经肌肉、中枢神经系统、心血管和代谢系统疾病的临床前和临床阶段候选药物。

通过此次收购,拜耳将拥有AskBio的腺相关病毒(AAV)的基因治疗平台的全部权利。拜耳认为,它将有潜力使用AskBio的平台处理相对较大的多基因适应症,并有机会在自身的CDMO业务中涵盖AAV(腺相关病毒)治疗领域。

33.6亿美元 赛诺菲收购美国生物制药公司Principia

2020年8月,赛诺菲宣布收购美国生物制药公司Principia Biopharma Inc,该公司是一家专注于研发多发性硬化症和一系列自身免疫性疾病治疗药物的公司,重点包括开发免疫介导疾病的治疗方法。通过该项收购,赛诺菲将获得Principia Biopharma所开发的,治疗多发性硬化症和其他中枢神经系统疾病的BTK抑制剂SAR442168等药物所有权。

赛诺菲方面表示,此次收购将加强自身免疫性和过敏性疾病等领域的研发。

26亿美元 雀巢收购食品过敏疗法公司Aimmune

2020年8月,雀巢健康科学旗下全资子公司Sociétés des Produits Nestlé, S.A与美国食品过敏研究公司Aimmune Therapeutics达成收购协议,雀巢将以预计高达26亿美元的价格,全资收购Aimmune,雀巢也将因此获得Aimmune旗下的口服花生过敏药物Palforzia。

雀巢将要获得的Palforzia是一种从花生中提取的蛋白成分,包含了主要的致敏蛋白。该药物治疗花生过敏的原理是,通过服用少量的花生蛋白,让患者的免疫系统逐渐对花生蛋白产生脱敏,使患者未来接触到花生成分时不容易出现危及生命的过敏反应。今年2月,Palforzia用于减轻意外接触花生可能发生的过敏反应获得FDA批准,也是FDA批准的首款花生过敏疗法。外媒Evaluate Pharma预计,该药物在2024年的销售额可以达到12.8亿美元。

21亿美元 诺和诺德21亿美元收购Corvidia Therapeutics

2020年6月,诺和诺德宣布收购专注于开发变革性心脏和肾脏疾病疗法的Corvidia Therapeutics公司。

Corvidia Therapeutics公司的核心产品是ziltivekimab,其是一种全人源化IL-6单克隆抗体,具有延长的半衰期。它已经在慢性肾病患者中完成两项早期临床试验。试验结果表明, 接受低剂量ziltivekimab治疗患者体内炎症标志物C反应蛋白(CRP)的水平降低。

诺和诺德方面认为ziltivekimab有潜力成为“first-in-class”和“best-in-class”疗法,降低高风险患者人群的主要不良心血管事件风险。

从以上收购案可以看出,巨头收购某家公司其实是押宝该公司的某核心产品,看重其未来带来的营收潜力,这并不是没有典型的例子,曾经,辉瑞巨资收购华纳-兰伯特,获得了重磅药物阿托伐他汀(商品名立普妥),该产品早在2006年就实现了129亿美元的销售额,成为全球首个年销售额超100亿美元的药品。

再如现今名声大噪的K药,也是在默沙东从荷兰欧加农公司对其收购后,几经周折发现PD-1抑制剂在临床中的潜力,对其进行大加开发,才有了如今K药在默沙东的营收主力地位。

来源:医谷网

为你推荐

8400万,信立泰转让两款仿制产品资讯

8400万,信立泰转让两款仿制产品

日前,信立泰发布公告称,为聚焦核心战略领域、专注创新研发,提高资产运营效率,深圳信立泰药业股份有限公司拟与青岛蓝谷药业有限公司签订协议,转让公司所有的盐酸厄洛替尼、...

2021-01-04 16:19

过去一年,那些豪掷千金进行收购的药企巨头们资讯

过去一年,那些豪掷千金进行收购的药企巨头们

在新冠疫情笼罩的2020年,生物制药领域并购并未完全停滞,虽然在数量和总体金额上不及2019年,但多起大金额的并购事件依然获得了足够的关注度。

2021-01-04 15:05

普拉替尼成为博鳌乐城的一张名片资讯

普拉替尼成为博鳌乐城的一张名片

2020年9月初,普拉替尼获得美国FDA批准上市,不到一个月的时间即被引入博鳌乐城,成为博鳌乐城首个当月同步落地的全球新药。

2021-01-04 13:18

资讯

"吹哨人"艾芬爱尔维权,不是一场简单的医疗纠纷

2021年1月4日,在“患者”艾芬公开发声质疑爱尔眼科后的一周后,爱尔眼科给出了关于艾芬就诊过程的核查报告,否认了白内障手术和艾芬视网膜脱落的直接关联。

文/吴晔婷 谭卓曌 2021-01-04 11:11

再极医药完成近2亿元人民币C轮融资,优选资本领投资讯

再极医药完成近2亿元人民币C轮融资,优选资本领投

医谷最新消息,近日,位于张江科学城的上海再极医药科技有限公司(以下简称“再极医药”)近期成功完成近2亿元C轮融资。

2021-01-04 10:19

2021年,国家卫健委暂不受理脐带血库设置审批申请资讯

2021年,国家卫健委暂不受理脐带血库设置审批申请

经研究,决定2021年暂不受理脐带血库设置审批申请

2021-01-02 21:17

国家卫生健康委科教司发布《关于医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(征求意见稿)》资讯

国家卫生健康委科教司发布《关于医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(征求意见稿)》

近日,国家卫生健康委科教司发布《关于医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(征求意见稿)公开征求意见的公告》。

2021-01-02 20:59

和黄医药宣布索凡替尼(中国商品名:苏泰达®)获中国国家药监局批准 用于治疗非胰腺神经内分泌瘤资讯

和黄医药宣布索凡替尼(中国商品名:苏泰达®)获中国国家药监局批准 用于治疗非胰腺神经内分泌瘤

​2020年12月30日,和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克 伦敦证交所: HCM)宣布索凡替尼正式获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批...

2020-12-31 13:54

恒润达生与上海科技大学达成“可循环CAR(Recyclable CAR)”技术专利转让合作资讯

恒润达生与上海科技大学达成“可循环CAR(Recyclable CAR)”技术专利转让合作

近日,恒润达生以专利独家授权许可方式从上海科技大学引进了王皞鹏教授团队的“可循环CAR(Recyclable CAR)”技术,并在上海科技大学举办的第三届创新创业大会上首个上台签约。

2020-12-31 13:49

一线肝癌用药仑伐替尼进入医保将如何影响市场格局资讯

一线肝癌用药仑伐替尼进入医保将如何影响市场格局

抗癌药的准入谈判一直是每年国家医保目录调整的重头戏,不仅影响着数百万的肿瘤患者,同时还有诸多企业。

文/徐红 2020-12-31 11:09

首个国产新冠疫苗获批上市资讯

首个国产新冠疫苗获批上市

据新华视点消息,今日(12月31日),国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

2020-12-31 10:38

国家呼吸医学中心正式挂牌资讯

国家呼吸医学中心正式挂牌

12月22日,国家呼吸医学中心在广州医科大学附属第一医院(以下简称“广医一院”)正式挂牌,中国工程院院士钟南山出任名誉主任。

2020-12-31 10:37

深化“放管服”,上海药监局下放浦东新区市场监督管理局6项审批事项资讯

深化“放管服”,上海药监局下放浦东新区市场监督管理局6项审批事项

为进一步支持浦东新区深入探索“一业一证”改革,近日,上海市药品监督管理局发布了《上海市药品监督管理局关于下放浦东新区市场监督管理局部分审批事项的公告》。

2020-12-31 09:36

上海海关优化税收服务支持生物医药产业高质量发展资讯

上海海关优化税收服务支持生物医药产业高质量发展

国民经济和社会发展“十四五”规划和二〇三五年远景目标建议中提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置,坚持预防为主的方针,深入实施健康中国行动,完善国民健康促进政策...

文/何碧瑜 2020-12-31 09:18

艾滋病预防迎来新突破,吉利德继续领跑抗病毒领域资讯

艾滋病预防迎来新突破,吉利德继续领跑抗病毒领域

2020年12月26日,吉利德科学在广州召开“预爱同心,与爱同行”舒发泰(暴露前预防)中国上市发布会。

2020-12-30 16:50

国产新冠病毒灭活疫苗III期结果公布:保护率79.34% 资讯

国产新冠病毒灭活疫苗III期结果公布:保护率79.34%

据北京生物制品研究所有限责任公司官网最新消息,国药集团中国生物经统计分析,新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示:国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗...

2020-12-30 15:54

这29个药品被调出医保目录,三款国产PD-1医保支付价曝光资讯

这29个药品被调出医保目录,三款国产PD-1医保支付价曝光

日前,2020国家医保药品目录已公布,本次目录调整,共新增119种药品,另有29种原目录内药品被调出目录,调整后的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》内药...

2020-12-30 14:34

医保谈判的背后资讯

医保谈判的背后

2020年国家医保目录已落定,其中,有119种药品谈判成功,其中目录外谈判成功96种,目录内谈判成功23种,谈判总成功率为73 46%。谈判成功的药品平均降价50 64%。

2020-12-29 17:17

非法采集人类遗传物质最高可判七年,新的刑法修正案通过资讯

非法采集人类遗传物质最高可判七年,新的刑法修正案通过

据全国人大官网消息,《中华人民共和国刑法修正案(十一)》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议于2020年12月26日通过,自2021年3月1日起施行。

2020-12-29 15:52

和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请资讯

和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请

和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)(纳斯达克 伦敦证交所: HCM)今日宣布已开始向美国食品药品监督管理局( "FDA ")滚动提交索凡替尼...

2020-12-29 11:45