阿斯利康史上最大金额收购案:390亿美元收购罕见病药企Alexion

医药 来源:医谷网
2020
12/14
14:57
医谷网 医药

近日,阿斯利康宣布拟斥资约390亿美元(约合人民币2552亿元)收购罕见病药物开发企业Alexion Pharmaceuticals。

值得注意的是,这是阿斯利康自1999年成立以来的最大金额收购个案,阿斯利康表示,收购Alexion将促进该公司在免疫学和罕见病领域的药物开发,同时阿斯利康有1/5收入来自中国市场,今次交易可减少有关比重。此外,交易完成后,Alexion方面将拥有合并后公司15%的股份,而阿斯利康的推广渠道也将有利于将Alexion的产品带给全球的更多患者。

此次收购预计将于2021年第三季度完成。

Alexion的优势

Alexion成立于1992年,致力于罕见病药物开发,在补体免疫领域属于全球领航地位,目前该公司已有五款上市产品,其中“first-in-class”C5补体单抗药物Soliris(eculizumab)和长效C5补体抑制剂Ultomiris(ravulizumab)已分别于2007年和2018年获得FDA批准上市,用于治疗多种补体系统介导的罕见疾病。

目前,Soliris的适应症包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)、抗乙酰胆碱受体抗体阳性全身型重症肌无力(gMG)、抗AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)等4种罕见病,定价为50万美元/年。Ultomiris则分别于2018年12月、2019年6月、2019年7月获得美国、日本、欧盟批准PNH适应症,同时,Ultomiris是首个也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂。

据Alexion2019年财报显示,该公司总营收为50亿美元(同比增长21%),Soliris和Ultomiris就贡献了近40亿美元的销售额,其中Soliris更是达到了39.46亿美元,位居2019抗体类药物销售排行的第11位,Ultomiris虽然目前销量一般,但EvaluatePharma预测其在2024年的销售额将可达到34.3亿美元。

此外,Alexion还拥有两种酶替代疗法 Strensiq和Kanuma,Strensiq为全球首个治疗低磷酸酯酶症(HPP)的药物,于2015年在美国和欧盟获批用于低磷酸酯酶症患者的治疗。Kanuma同样于2015年在美国和欧盟获批,用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D),2016年Kanuma在日本获批上市。

基于Alexion在补体免疫领域多年的布局,该公司目前拥有超过20个在研管线,其中11个已进入到临床阶段,涵盖多个适应症。

阿斯利康的野心

近年来,罕见病正逐渐成为超越肿瘤、皮肤、神经、糖尿病等疾病成为全球增长最快的领域之一,据EvaluatePharma统计,全球已知罕见病超过7000种,其中仅5%的病症有相应药物治疗,2020年全球罕见病市场份额已经超过660亿美元,预计2026年将增长一倍。

对阿斯利康而言,其业务范围主要包括肿瘤药,心血管、代谢以及肾脏疾病,呼吸三大板块,2019年财报显示,公司收入243.84亿美元,同比增长10%,三大板块的营收分别为86.67亿美元、69.06亿美元和53.91亿美元,但在罕见病领域,阿斯利康目前只拥有一款产品——Fasenra,其在2019年销售额7.04亿美元,增长率为137%。

此次的收购将是阿斯利康战略和财务增长计划的重要一步。阿斯利康的主要产品面向常见疾病,Alexion的主要产品则专注罕见病,两者的结合将充分扩增阿斯利康的治疗版图。同时,Alexion不仅能为阿斯利康带来已上市的罕见病免疫产品,还能扩充阿斯利康的免疫领域在研管线并增加眼科等领域。

据悉,阿斯利康将在Alexion的11种分子产品线的基础上,跨各种适应症、罕见病及其他疾病开展20多个临床开发项目,并在波士顿设立一个新的研究总部,以推动收购后的研发布局。

阿斯利康在收购文件中预计,若该笔交易完成,利润将每年增加5亿美元,前三年每股收益增长将达到两位数。

援引E药经理人的预测,如果计算2019年营收,阿斯利康以243.84亿美元位列全球MNC第十二位,加上Alexion的49.91亿美元,阿斯利康将跻身前十,该笔并购完成时,全球十大MNC的排位或将重新洗牌。

来源:医谷网

为你推荐

阿斯利康史上最大金额收购案:390亿美元收购罕见病药企Alexion资讯

阿斯利康史上最大金额收购案:390亿美元收购罕见病药企Alexion

阿斯利康宣布拟斥资约390亿美元(约合人民币2552亿元)收购罕见病药物开发企业Alexion Pharmaceuticals。

2020-12-14 14:57

医保谈判今日开始,有药企谈判成功资讯

医保谈判今日开始,有药企谈判成功

据多家媒体现场报道,今日(12月14日),国家医保谈判正式开始,据业内消息,此次谈判共三天,谈判时间分为三个时间段,上午、中午和晚上,晚上从7点钟开始。但据E药经理人现场...

2020-12-14 14:51

治疗急性淋巴细胞白血病,合源生物CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种资讯

治疗急性淋巴细胞白血病,合源生物CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种

日前,据国家药监局药审中心官网消息,合源生物科技CNCT19(抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液)被CDE拟授予治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)拟纳入突破性治疗品种,适应...

2020-12-14 13:56

“剑指”新冠病毒入侵关键蛋白!开拓药业普克鲁胺显著降低COVID-19患者住院率和重症率资讯

“剑指”新冠病毒入侵关键蛋白!开拓药业普克鲁胺显著降低COVID-19患者住院率和重症率

12月11日,开拓药业公布了其在巴西进行的普克鲁胺治疗COVID-19的临床试验最新突破进展。初步结果显示,普克鲁胺治疗COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。

2020-12-14 13:02

特食健康沈赐恩:“一人一餐”、“一病一诊”、“一症一膳”的慢病管理新模式资讯

特食健康沈赐恩:“一人一餐”、“一病一诊”、“一症一膳”的慢病管理新模式

“2020年中国医院协会地(市)级医院分会年会”于2020年12月10-13日在浙江湖州东吴开元酒店召开。来自全国各地多家地(市)级医院的医院管

2020-12-14 09:31

泽生科技科创板IPO终止审核资讯

泽生科技科创板IPO终止审核

近日,上交所官网发布公告表示,根据《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第六十七条的有关规定,上交所决定终止对上海泽生科技开发股份有限公司(以下简称“泽生科技...

2020-12-13 19:15

国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林获批上市资讯

国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林获批上市

据巴林国家卫生监管局官方消息,在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后,巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠...

2020-12-13 17:44

一文读懂小儿佝偻病的诊断与治疗资讯

一文读懂小儿佝偻病的诊断与治疗

患儿女性,1岁7个月,广西人,因生长发育迟缓伴多汗1年,惊厥发作3次于年8月25日入院。

文/二军大 2020-12-13 16:31

辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权(附答辩PPT)资讯

辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权(附答辩PPT)

美国当地时间12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准由美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)申请。

2020-12-12 21:34

国家医保局:肿瘤筛查纳入医保条件尚不成熟,应通过公共卫生服务等渠道解决资讯

国家医保局:肿瘤筛查纳入医保条件尚不成熟,应通过公共卫生服务等渠道解决

近日,国家医疗保障局公布了对十三届全国人大三次会议第4329号和3296号建议中关于将肿瘤筛查、癌症早筛纳入医保的答复。

2020-12-11 17:48

从沃森生物营收数据看国产“沛儿”销售情况资讯

从沃森生物营收数据看国产“沛儿”销售情况

日前,沃森生物欲“白菜价”转让旗下子公司泽润生物的“罗生门”事件已暂告一段落,作为手握多个疫苗品种的企业,除了上市在即的二价HPV疫苗,其已获批上市的7个(9个品规)自主...

2020-12-11 16:38

行业大咖共话医药行业创新创业发展,顺义国际人才社区.HICOOL管家活动日成功举办资讯

行业大咖共话医药行业创新创业发展,顺义国际人才社区.HICOOL管家活动日成功举办

HICOOL全球创业者峰会暨创业大赛旨在吸引全球创新人才和国际优质项目在京落地和发展,创建覆盖全球的创业生态圈。HICOOL管家作为HICOOL品牌的重要组成部分, 将帮助企业做好项目...

2020-12-11 14:44

十年未有的新突破:国内首个头颈部鳞癌的免疫一线治疗获批资讯

十年未有的新突破:国内首个头颈部鳞癌的免疫一线治疗获批

12月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官方网站显示,默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)获批单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CP...

2020-12-11 14:36

重庆精准生物双靶点CAR-T获批IND资讯

重庆精准生物双靶点CAR-T获批IND

近日,CDE官网显示,重庆精准生物技术有限公司(以下简称“重庆精准”)CAR-T细胞产品C-4-29细胞制剂的临床试验申请获得国家药品监督管理局

2020-12-11 13:46

吉利德拟14.5亿欧元收购MYR GmbH,将全球首个丁肝新药纳入囊中资讯

吉利德拟14.5亿欧元收购MYR GmbH,将全球首个丁肝新药纳入囊中

12月10日,吉利德官网宣布称拟以约14亿美元(11 5亿欧元)的价格收购德国生物技术公司MYR GmbH,并获得其新型肝炎药物Hepcludex,用于治疗

2020-12-11 11:26

辉瑞疫苗状况百出资讯

辉瑞疫苗状况百出

作为经过III期临床后全球首个获批紧急使用的新冠疫苗,辉瑞 BioNtech的mRNA疫苗(BNT162b2)风头正盛,已有包括英国、加拿大、巴林等三个国家批准了BNT162b2的紧急使用。

2020-12-10 16:38

200人!区域点数法总额预算和DIP试点专家库名单发布!资讯

200人!区域点数法总额预算和DIP试点专家库名单发布!

日前,国家医疗保障局办公室发布《关于建立区域点数法总额预算和按病种分值付费(DIP)专家库的通知》。通知显示,按照区域点数法总额预算

2020-12-10 14:34

又一国产23价肺炎疫苗获批资讯

又一国产23价肺炎疫苗获批

昨日(12月9日),科兴生物在其官网宣布,旗下子公司北京科兴生物制品有限公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗已于12月2日获得国家药监局颁发的《药品注册批件》(批准文号:国药准...

2020-12-10 14:00

和铂医药今日港交所上市资讯

和铂医药今日港交所上市

据港交所IPO公告,和铂医药于今日(12月10日)在香港交易所主板正式挂牌上市。和铂医药于2016年在张江科学城成立,致力于新一代免疫及肿瘤

2020-12-10 13:34

Zepp与世界睡眠协会共同发布《后疫情时代的全球睡眠观察》资讯

Zepp与世界睡眠协会共同发布《后疫情时代的全球睡眠观察》

近日,专业数字化健康管理品牌Zepp与世界睡眠协会(World Sleep Society)共同发布了研究报告《后疫情时代的全球睡眠观察》。该研究通过对来自英国、美国、意大利、西班牙、德...

2020-12-10 11:36