药品网售监管办法再度征求意见:处方药网售拟有条件放开

医药 来源:医谷网
2020
11/13
11:17
医谷网 医药

昨日(11月12日),国家药监局发布公告,就《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿)再次征求意见,就药品网络销售管理、平台管理、监督管理、法律责任等提出了具体要求。

疫苗、麻醉药品等禁止网售

与上一轮征求意见稿相比,此次征求意见稿主要在两个方面进行了突破,其一是在确保电子处方来源真实、可靠的前提下,允许网络销售处方药;二是允许具备网络销售处方药条件的药品零售企业向公众展示处方药信息。

对于网售药品的销售主体,《征求意见稿》明确,药品网络销售者应是药品上市许可持有人(下称持有人)或者药品经营企业,药品网络销售者可以通过自建网站、网络客户端应用程序、第三方平台或者以其他形式依托相关网络服务商自建网上店铺开展药品网络销售。药品零售企业通过网络销售处方药的,应当确保电子处方来源真实、可靠,并按照有关要求进行处方调剂审核,对已使用的处方进行电子标记。其中,向个人销售药品的,还应当建立在线药学服务制度,配备执业药师,指导合理用药;执业药师的数量应当与经营规模相适应;做到药品最小销售单元的销售记录清晰留存、可追溯。

同时,《征求意见稿》提出,药品网络销售者应当履行五方面的义务,包括建立药品网络销售安全管理制度,实现药品销售全程可追溯、可核查;建立并实施保障药品质量与安全的配送管理制度;建立并实施投诉举报处理制度;建立并实施网络销售药品不良反应监测报告制度;协助持有人履行药品召回义务,及时传达、反馈药品召回信息,控制和追回存在安全隐患的药品。

对于药品的网络销售范围,《征求意见稿》明确界定,疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品,不得通过网络销售。

此外,《征求意见稿》还强调,药品网络销售不得超出企业经营方式和药品经营范围。药品网络销售者为持有人的,仅能销售其持有批准文号的药品。没有取得药品零售资质的,不得向个人销售药品;药品零售企业通过网络销售药品,不得以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药和甲类非处方药。

为了便于管理,此次《征求意见稿》还要求药品网络销售者应当将企业相关信息报告药品监督管理部门。药品网络销售者为持有人的,还应当提交药品批准文号信息;药品网络销售者为持有人或者药品批发企业的,应当向省级药品监督管理部门报告,药品网络销售者为药品零售企业的,应当向设区的市级负责药品监督管理的部门报告,省级药品监督管理部门和市级负责药品监督管理部门应当及时将报告信息公示。

药品网络销售者、第三方平台违反电子商务和药品管理法律法规从事销售活动或者交易服务,法律法规已有规定的,从其规定。构成犯罪的,依法追究刑事责任。

行业称是监管层的大胆突破

此次《征求意见稿》一出,瞬间引发业内强烈关注,甚至有业内人士表示,等了那么久,终于迎来了春天。

一直以来,由于特有的商品属性,网售药品容易存在无资质的主体违法售药、违规销售处方药、非药品冒充药品、药学服务不到位、配送环节有隐患、监管难度大等问题,因此国家监管层对于网售处方药一直非常谨慎,坚持管紧不放松。

2017年,《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》中,明确:网络药品销售者为药品零售连锁企业的,不得通过网络销售处方药、国家有专门管理要求的药品等。向个人消费者销售药品的网站不得通过网络发布处方药信息。既不能展示处方药信息,也不能网络销售处方药。

2018年,《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》里面表示,药品网络销售者为药品零售连锁企业的,不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等;向个人消费者销售药品的网站不得通过网络发布处方药信息。

2019年4月,药品管理法修订草案(下称修订草案)第二次提请十三届全国人大常委会审议,修订草案拟规定,药品上市许可持有人、药品经营企业不得通过药品网络销售第三方平台直接销售处方药。

而此次对网售处方药有条件地放开,有行业人士认为,这是监管层对网售处方药一次大胆的突破,如果上述意见稿执行的话,从市场角度看,将对网售处方药市场带来一次很好的规范与净化,对网售牌照资质齐全(如互联网医院)、信息技术强大、经营规范的药品销售头部企业也将带来利好。从社会角度而言,特别是对长处方慢病患者来讲,处方药网售放开后,价格将趋向透明,能够显着降低其用药成本。

附药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)

第一章  总  则

第一条【立法目的】  为规范药品网络销售和药品网络交易服务行为,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国电子商务法》(以下简称《电子商务法》)等法律、行政法规,制定本办法。

第二条【适用范围】  在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易服务及监督管理,应当遵守本办法。

第三条【监管职责】  国家药品监督管理局负责指导全国药品网络销售、药品网络交易服务的监督管理。

省级药品监督管理部门负责药品网络交易第三方平台的监督管理。

县级以上地方负责药品监督管理的部门按照职责分工,负责本行政区域内药品网络销售的监督管理。

第四条【义务条款】  从事药品网络销售、提供药品网络交易第三方平台服务,应当具备相应资质或者条件,遵守药品法律法规、规章和规范,依法诚信经营,保障药品质量安全。

药品网络交易第三方平台提供者(以下简称第三方平台),是指在药品网络交易中提供网络经营场所、交易撮合、信息发布等服务,供交易双方或者多方开展交易活动的法人组织或者非法人组织。

第五条【追溯义务】  从事药品网络销售、提供药品网络交易服务,应当采取有效措施,保障资料和数据真实、完整和交易信息可追溯。

第六条【社会共治】  负责药品监督管理的部门应当加强部门协作,充分发挥行业组织等机构的作用,推进诚信体系建设,促进社会共治。

第二章  药品网络销售管理

第七条【药品网络销售者】  药品网络销售者应当是药品上市许可持有人(以下简称持有人)或者药品经营企业。

中药饮片生产企业销售其生产的中药饮片,应当履行本办法规定的持有人相关义务。

第八条【网络销售范围】  药品网络销售不得超出企业经营方式和药品经营范围。药品网络销售者为持有人的,仅能销售其持有批准文号的药品。没有取得药品零售资质的,不得向个人销售药品。

疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品,不得通过网络销售。

药品零售企业通过网络销售药品,不得以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药和甲类非处方药。

第九条【网络销售处方药条件】  药品零售企业通过网络销售处方药的,应当确保电子处方来源真实、可靠,并按照有关要求进行处方调剂审核,对已使用的处方进行电子标记。

第十条【网络销售者义务】  药品网络销售者应当符合国家药品监督管理以及网络交易管理的法律、法规和规章等相关要求,并履行下列义务:

(一)建立药品网络销售安全管理制度,实现药品销售全程可追溯、可核查;

(二)建立并实施保障药品质量与安全的配送管理制度;

(三)建立并实施投诉举报处理制度;

(四)建立并实施网络销售药品不良反应监测报告制度;

(五)协助持有人履行药品召回义务,及时传达、反馈药品召回信息,控制和追回存在安全隐患的药品。

向个人销售药品的,还应当建立在线药学服务制度,配备执业药师,指导合理用药;执业药师的数量应当与经营规模相适应;做到药品最小销售单元的销售记录清晰留存、可追溯。

第十一条【技术要求】  药品网络销售者可以通过自建网站、网络客户端应用程序、第三方平台或者以其他形式依托相关网络服务商自建网上店铺开展药品网络销售。通过以上方式开展药品网络销售的,应当具有满足业务开展要求的应用软件、网络安全措施和相关数据库。

第十二条【报告要求】  药品网络销售者应当将企业名称或者持有人名称、法定代表人、主要负责人、统一社会信用代码、网站名称或者网络客户端应用程序名、网站域名、药品生产许可证或者药品经营许可证编号等信息向药品监督管理部门报告。药品网络销售者为持有人的,还应当提交药品批准文号信息;药品零售企业通过网络销售处方药的,还应当提交确保电子处方来源真实、可靠的证明材料。

药品网络销售者为持有人或者药品批发企业的,应当向省级药品监督管理部门报告。药品网络销售者为药品零售企业的,应当向设区的市级负责药品监督管理的部门报告。省级药品监督管理部门和市级负责药品监督管理部门应当及时将报告信息公示。

第十三条【资质信息展示】  药品网络销售者应当在网站首页或者经营活动的主页面醒目位置,清晰展示相关资质证明文件和联系方式。有关信息发生变更的,应当及时更新。药品网络销售者为药品零售企业的,还应当展示所配备执业药师的执业药师注册证。

第十四条【药品信息展示】  药品网络销售者展示的药品信息应当真实准确、合法有效,注明药品批准文号。

具备网络销售处方药条件的药品零售企业,可以向公众展示处方药信息。其他药品零售企业不得通过网络发布处方药销售信息。

具备网络销售处方药条件的药品零售企业,向公众展示处方药信息时,应当突出显示“处方药须凭处方在执业药师指导下购买和使用”等风险警示信息。

第十五条【配送质量管理】  药品网络销售者应当对配送药品的质量与安全负责,保障药品储存运输过程符合药品经营质量管理规范的有关规定。根据配送药品数量、运输距离、运输时间、温度要求等情况,选择适宜的运输工具和温控方式,确保运输过程符合要求、配送活动全程可追溯。

委托配送的,药品网络销售者应当对受托企业的质量管理体系进行审核,并与受托企业签订质量协议,确保落实药品经营质量管理规范的具体规定。

第十六条【记录保存要求】  向个人销售药品的,应当按规定出具销售凭证。销售凭证可以以电子化形式出具。

药品网络销售者应当完整保存供货企业资质证明文件、购销记录、电子订单、在线药学服务等记录,销售处方药的药品零售企业还应当保存电子处方记录。相关记录保存期限不得少于5年,且不少于药品有效期后1年。

第十七条【风险控制】  药品网络销售者对存在质量问题或者安全隐患的药品,应当采取停止销售、召回或者追回等措施,并及时在网站或者经营活动主页面发布相应信息。

第十八条【配合检查】  药品网络销售者应当积极配合药品监督管理部门的监督检查,在信息查询、数据提取等方面提供技术支持。

第三章  平台管理

第十九条【平台义务】  第三方平台应当符合国家药品监督管理以及网络交易管理的法律、法规和规章等相关要求,具备法人组织或非法人组织资格,具有满足业务开展要求的应用软件、网络安全措施和相关数据库,平台具有网上查询、生成订单、网上支付、配送管理等交易服务功能。

第三方平台应当履行下列义务:

(一)建立并实施保证药品质量安全的制度;

(二)建立药品质量管理机构,承担药品质量管理工作;

(三)建立交易记录保存、投诉管理和争议解决、药品不良反应信息收集等制度;

(四)建立并实施配送质量管理制度。

第二十条【平台备案要求】  第三方平台应当将企业名称、法定代表人、统一社会信用代码、网站名称或者网络客户端应用程序名、网络域名等信息向省级药品监督管理部门备案,取得备案凭证。省级药品监督管理部门应当将平台备案信息公示。

第二十一条【资质信息展示】  第三方平台应当在平台首页清晰展示相关资质证明文件、备案凭证、联系方式、投诉举报方式等相关信息。

第二十二条【平台审查义务】  第三方平台应当对申请入驻的药品网络销售者资质进行审查,确保入驻的药品网络销售者符合法定要求,建立登记档案并及时定期核实、更新药品网络销售资质信息。

第二十三条【平台检查制度】  第三方平台应当建立检查制度,对发布的药品信息进行检查,对交易行为进行监督,对发现的问题主动制止,涉及药品质量安全的重大问题及时报告药品监督管理部门。

第二十四条【记录保存要求】  第三方平台应当保存药品展示信息、交易记录、销售凭证、评价与投诉举报信息。保存期限应当不少于3年,且不少于药品有效期后1年。

第三方平台应当采取电子签名、数据备份、故障恢复等技术手段,确保资料、信息和数据的真实、完整和安全,并为入驻的药品网络销售者自行保存上述数据提供便利。

第二十五条【平台禁止情形】  第三方平台发现入驻的药品网络销售者有违法违规行为的,应当及时制止并立即向所在地县级药品监督管理部门报告。

有下列情形之一的,第三方平台应当禁止展示相关药品的信息,按规定公示,并立即向所在地县级药品监督管理部门报告,必要时协助召回或者追回所销售的药品:

(一)药品监督管理部门发布药品撤市、注销药品批准证明文件等决定的;

(二)药品监督管理部门、持有人公布药品存在质量安全问题或者要求召回的;

(三)药品经营企业要求追回药品的;

(四)发现药品存在质量安全问题或者安全隐患的。

有下列情形之一的,第三方平台还应当立即停止提供药品网络交易服务:

(一)发现销售违禁药品、超经营范围销售药品的;

(二)发现药品网络销售者不具备药品网络销售资质的;

(三)发现其他严重违法违规行为的。

第二十六条【投诉举报处理】  第三方平台接到投诉举报的,应当及时处理。

第二十七条【配合监督检查】  第三方平台应当按照药品监督管理部门监督检查和网络监测工作要求,提供所需的技术配合,如实提供经营活动相关数据。

第四章  监督管理

第二十八条【监督检查要求】  药品监督管理部门按照法律、法规和规章等相关规定,依职权对药品网络销售和第三方平台实施监督检查。

药品监督管理部门应当配备专业技术人员、设备,开展药品网络销售和第三方平台监督管理工作。

第二十九条【监督检查职权】  药品监督管理部门对药品网络销售和药品网络交易服务进行检查时,有权采取下列措施:

(一)进入经营场所、办公场所、物流活动场所、服务器所在地以及其他有关场所实施现场检查;

(二)对网络销售的药品进行抽样检验;

(三)询问有关人员,调查了解药品网络销售活动或者其委托的物流活动相关情况;

(四)查阅、复制交易数据、合同、票据、账簿以及其他相关资料;

(五)调取网络销售的技术监测、记录资料;

(六)依法对药品、数据存储介质等物品以及从事违法经营活动和相关物流活动的场所、设施等采取查封、扣押措施;

(七)法律、法规规定可以采取的其他措施。

第三十条【当事人配合义务】  药品监督管理部门依法开展检查时,当事人应当予以协助、配合,不得以任何理由拒绝、阻挠。

拒绝、阻挠或者不予配合药品监督管理部门监督检查,经责令改正后仍不改正、造成无法完成检查工作的,检查结论直接判定为不符合相关要求。

第三十一条【管辖权】  对药品网络销售者违法行为的查处,由其所在地县级以上地方负责药品监督管理的部门按职责分工负责;对第三方平台违法行为的查处,由其所在地省级药品监督管理部门负责。

违反本办法规定从事药品网络销售,能够确定违法销售者地址的,由所在地县级以上地方负责药品监督管理的部门按职责分工查处;不能确定违法销售者地址的,由违法行为发生地或者违法行为结果地的县级以上地方负责药品监督管理的部门查处。通过平台销售的,由第三方平台所在地省级药品监督管理部门查处;经调查后能够确定管辖地的,及时移送有管辖权的药品监督管理部门。

对发生药品网络销售违法行为的网站,由药品监督管理部门通报互联网信息主管部门。

第三十二条【药品网络交易监测】  国家药品监督管理局组织建立国家药品网络交易监测平台。

省级药品监督管理部门自行建立药品网络交易监测平台的,应当与国家药品网络交易监测平台实现数据对接。

县级以上地方负责药品监督管理部门应当依职责对监测发现的违法违规行为,及时组织调查处置。

第三十三条【检查权限】  药品监督管理部门在检查中发现药品网络销售者或者第三方平台未按规定建立并执行相关质量管理制度,且存在药品质量安全隐患的,可以责令其暂停网络销售或者暂停提供相关药品网络交易服务。恢复药品网络销售或者恢复提供相关药品网络交易服务的,药品网络销售者或者第三方平台应当向原作出处理决定的药品监督管理部门提出申请,经药品监督管理部门检查通过后方可恢复。

第三十四条【责任约谈】  药品网络销售者、第三方平台有下列情形之一的,药品监督管理部门可以依职责对其法定代表人或者主要负责人进行约谈:

(一)存在药品质量安全隐患,可能引发药品质量安全风险的;

(二)未及时采取有效措施排查、消除药品质量安全隐患,未落实药品质量安全责任的;

(三)需要进行约谈的其他情形。

约谈不影响药品监督管理部门依法对其进行行政处理。被约谈企业无正当理由未按照要求整改的,县级以上地方负责药品监督管理部门应当依职责增加监督检查频次。

第三十五条【违法行为公开】  对存在违法行为的药品网络销售者和第三方平台,药品监督管理部门可以通过政务网站等渠道,予以公示。

第三十六条【证据采用】  药品网络销售和药品网络交易服务的技术监测记录、信息追溯资料等,可以作为药品监督管理部门实施行政处罚或者采取行政措施的证据。

第三十七条【部门数据共享】  药品监督管理部门应当与公安机关、互联网信息主管部门等合作,加强对药品网络销售和药品网络交易服务的监督检查,实现监管部门之间数据共享。

第五章  法律责任

第三十八条【行刑衔接】  药品网络销售者、第三方平台违反电子商务和药品管理法律法规从事销售活动或者交易服务,法律法规已有规定的,从其规定。构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第三十九条【不具备条件从事网络活动罚则】  有下列情形之一的,责令限期改正,处1万元以上3万元以下罚款:

(一)违反本办法第十一条规定,从事药品网络销售的;

(二)违反本办法第十九条规定,从事药品网络交易服

务的;

(三)未按照药品监督管理部门的决定暂停(或者终止)网络销售或者网络交易服务的。

第四十条【未备案罚则】  违反本办法第十二条、第二十条规定,未按规定报告或者备案的,责令限期改正;逾期不改的,处1万元以上3万元以下罚款。

第四十一条【违反信息报告义务罚则】  违反本办法第十四条、第十七条规定,未按要求展示或者发布相关信息的,责令限期改正;逾期不改的,处5000元以上1万元以下罚款。

第四十二条【未出具销售凭证罚则】  违反本办法第十六条第一款规定,未出具销售凭证的,责令限期改正;拒不改正的,处1000元以上1万元以下罚款。

违反本办法第十六条第二款规定,未按照规定留存电子订单台账记录的,责令限期改正,处5000元以上2万元以下罚款。

第四十三条【GSP有关罚则】  违反本办法第八条第三款、第九条、第十条、第十五条规定的,按照《药品管理法》第一百二十六条规定进行处罚。

第四十四条【平台罚则】  违反本办法第二十二条、第二十三条、第二十五条第三款规定的,按照《药品管理法》第一百三十一条规定进行处罚。

违反本办法第二十四条第一款规定,未按规定保存相关记录、凭证、信息的,责令限期改正,处1万元以上3万元以下罚款。

第四十五条【从重处罚】  违反本办法规定,对药品监督管理部门依法开展的监督检查拒绝、阻挠或者不予配合的,依法从重处罚。

第四十六条【监管人员责任】  药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的,依法追究行政责任;构成犯罪的,移送司法机关追究刑事责任。

第六章  附  则

第四十七条【省局实施细则】  省级药品监督管理部门可依据本办法,结合监管实际制定本办法的实施细则。

第四十八条【施行日期】  本办法自2020年 月 日起施行。

来源:医谷网

为你推荐

新氧11.11线上成交总额同比增长213% 医美消费狂欢激发经济复苏活力资讯

新氧11.11线上成交总额同比增长213% 医美消费狂欢激发经济复苏活力

这个11 11,压抑许久的国民消费热情被彻底释放。

2020-11-13 16:11

国产“达菲”前三季度业绩跳水资讯

国产“达菲”前三季度业绩跳水

日前,东阳光药发布其第三季度财报业绩,报告期内,其实现营业收入21 72亿,同比去年的44 39亿,下降了51 07%,事实上,东阳光药营业收入的大幅下降从本年年初就已开始,根据...

2020-11-13 15:14

药品网售监管办法再度征求意见:处方药网售拟有条件放开资讯

药品网售监管办法再度征求意见:处方药网售拟有条件放开

昨日(11月12日),国家药监局发布公告,就《药品网络销售监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿)再次征求意见,就药品网络销售管理、平台管理、监督管理、法律责...

2020-11-13 11:17

降价不能降质,国家药监局发文将重点检查六个方面资讯

降价不能降质,国家药监局发文将重点检查六个方面

医谷网讯,11月5日,国家组织冠脉支架集中带量采购在天津产生拟中选结果,这是国家组织的首次高值医用耗材集中带量采购。支架价格从均价1 3万元左右下降至700元左右,最低报价...

2020-11-12 16:24

君实PD-1今年销售超8亿,恒瑞PD-1被曝降至3万一年?资讯

君实PD-1今年销售超8亿,恒瑞PD-1被曝降至3万一年?

近日,君实生物披露本年度第三季度财报,数据显示,公司报告期内取得营业收入10 11亿元,同比增长91 78%,其中,对于其核心产品特瑞普利单抗(商品名拓益)取得业绩并未单独列...

2020-11-12 15:46

科兴生物被暂停的新冠疫苗试验已恢复资讯

科兴生物被暂停的新冠疫苗试验已恢复

首例国内新冠疫苗临床试验暂停事件有了最新进展。

2020-11-12 11:19

全身插管仍被要求转院,这些癌症病人在辗转和仓惶中离世资讯

全身插管仍被要求转院,这些癌症病人在辗转和仓惶中离世

得知母亲被要求转院时,小战虽早有预期,但仍然感到错愕。

文/ 健闻方澍晨 2020-11-12 10:50

科兴生物回应巴西叫停新冠疫苗试验:“严重不良事件”与疫苗无关资讯

科兴生物回应巴西叫停新冠疫苗试验:“严重不良事件”与疫苗无关

据路透社报道,巴西国家卫生监督局11月9日宣称,因在10月29日发生一起“严重不良事件”,他们已暂停北京科兴控股生物技术有限公司(以下简称科兴生物)新冠疫苗的临床试验。

2020-11-11 17:22

直逼29亿,连花清瘟前三季度销售业绩披露资讯

直逼29亿,连花清瘟前三季度销售业绩披露

近日,以岭药业发布2020年第三季度报告,数据显示,前三季度,以岭药业实现营业总收入64 47亿元,同比增长48 31%;实现归属于上市公司股东的净利润10 16亿元,同比增长76 7...

2020-11-11 16:46

“肺癌免疫治疗新航道”全国启动会顺利召开,小细胞肺癌治疗进入“免疫时代”资讯

“肺癌免疫治疗新航道”全国启动会顺利召开,小细胞肺癌治疗进入“免疫时代”

为响应健康中国2030规划,贯彻落实健康中国癌症防治专项行动,扎实推进重大疾病防控,规范健康管理的重点内容,2020年11月8日,由中华肺癌学院和中国健康促进基金会联合主办的“...

2020-11-11 16:34

Cytiva携手高新生物药企,提速疫苗本土研发生产进程资讯

Cytiva携手高新生物药企,提速疫苗本土研发生产进程

近日, Cytiva(思拓凡)在第三届进博会上与合作伙伴威高药业、智飞生物、三叶草生物和锦波生物分别签署了一系列生产、研发、采购相关的战略合作协议,以进一步为中国生物产业赋能。

文/kathy 2020-11-11 15:36

国家医保目录调整专家评审结果公布资讯

国家医保目录调整专家评审结果公布

继10月中旬公布2020年国家医保药品目录调整形式审查结果后,国家医保局又于今日发布了经专家评审结果的名单,为双11加了一个大彩蛋。

2020-11-11 14:26

美敦力携起搏领域多项创新科技再次参展第三届进博会资讯

美敦力携起搏领域多项创新科技再次参展第三届进博会

本次会议回顾了前两届进博明星展品Micra在中国无形守护患者的“行动”故事,也与公众一起揭开了中国起搏新时代壮丽的面纱。

2020-11-11 13:13

辉瑞双展台参加第三届进博会完美收官,展示了五大疾病领域多个创新药物资讯

辉瑞双展台参加第三届进博会完美收官,展示了五大疾病领域多个创新药物

第三届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)即将落下帷幕。辉瑞此次携双展台参展,收获满满,成果丰硕。秉承“为患者带来改变其生活的突破创新”的不变承诺,展会期间,辉...

2020-11-10 17:26

百时美施贵宝宣布TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病在关键III期研究中显示疗效优于安慰剂和apremilast资讯

百时美施贵宝宣布TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病在关键III期研究中显示疗效优于安慰剂和apremilast

POETYK PSO-1是评估新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib (BMS-986165)治疗中重度斑块型银屑病患者的首个关键III期临床研究。

2020-11-10 17:16

医联携手多方力量,发起“众爱成城艾滋防控行”项目 资讯

医联携手多方力量,发起“众爱成城艾滋防控行”项目

2020年11月10日,中国领先的慢病管理平台医联携手中国性病艾滋病防治协会信息交流与数字化防控工作委员会、中国红丝带网,以及多位临床专家、公益组织代表共同发起的“众爱成城...

2020-11-10 17:02

勃林格殷格翰进博会成绩单:全新升级“卒中全病程解决方案“,发布中国本土化猪瘟疫苗……资讯

勃林格殷格翰进博会成绩单:全新升级“卒中全病程解决方案“,发布中国本土化猪瘟疫苗……

第三届进博会今天圆满闭幕,勃林格殷格翰在本届进博会上可谓收获满满,不仅签署并启动了新的合作项目,更有多款“全球首秀“和”中国首秀“的新产品和抗疫研发新项目亮相进博,...

2020-11-10 17:02

“乙肝神药”TAF国内第二个首仿或将花落齐鲁制药资讯

“乙肝神药”TAF国内第二个首仿或将花落齐鲁制药

日前,据国家药监局信息显示,齐鲁制药以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段,办理状态已变更为“在审批”,如若获得批准,这将是国内富马酸丙酚替诺福韦片获得...

2020-11-10 15:51

关注肝细胞癌贫困患者,中国癌症基金会携手上海罗氏共同开展泰圣奇患者援助项目资讯

关注肝细胞癌贫困患者,中国癌症基金会携手上海罗氏共同开展泰圣奇患者援助项目

中国癌症基金会携手上海罗氏制药有限公司共同开展泰圣奇患者援助项目。该项目旨在帮助不可切除肝细胞癌贫困患者获得泰圣奇以及安维汀的可及性,提高患者生存期,改善患者生存质量。

2020-11-10 15:15

定了,微创医疗旗下又一家公司将上市资讯

定了,微创医疗旗下又一家公司将上市

近日,微创医疗发布公告称,建议分拆本公司附属公司微创心通医疗科技有限公司的股份于联交所主板独立上市。目前,联交所已确认微创医疗可进行建议分拆,11月6日,微创心通已向联...

2020-11-10 15:11